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Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über die Empfehlung zum Widerruf der Zulassung von Tavneos in der EU aufgrund eines ungünstigen Nutzen-Risiko-Verhältnisses und über eine Anwendungseinschränkung von Ixchiq auf Personen mit hohem Risiko für eine Chikungunya-Infektion.
Der Ärztekammer wurden nachstehende Schreiben zur Kenntnis gebracht: